Автоматичний тонометр Microlife BP3 AG1

Автоматичний тонометр BP 3 AG1 Microlife, виробництва «Microlife AG», (Швейцарія) – високоточний прилад для вимірювання пульсу і тиску. 

 

1. Визначення артеріального тиску (метод осцилометричний);
2. Визначення аритмії на початкових стадіях;
3. Визначення частоти серцевих скорочень (пульсу).

Вимір відбувається осцилометричним способом з використанням методу Короткова (рівню систолічного тиску відповідає I фаза тонів, діастолічного – V фаза).

 

 

• PAD-технологія для ефективної діагностики аритмії на ранніх стадіях При фіксації нерегулярного серцебиття на дисплеї з'являється відповідний символ (індикатор аритмії серця). Якщо цей значок з'являється більше 2-х разів на тиждень при щоденному вимірі, необхідно відвідати лікаря;
• управління роботою тонометра за допомогою однієї кнопки;
• Повністю автоматизовані процеси накачування повітря та його стравлювання;
• Індикатор розряду елементів живлення. Символ, що блимає при витраті заряду більш ніж на ¾, точно покаже, коли необхідно змінити батарейки;
• Індикатор помилки. Якщо виникає помилка, вимір переривається і на дисплей виводиться інформація про збій;
• Чіткий дисплей із збільшеними цифрами;
• Функція вимкнення автоматично рівно через 60 секунд після закінчення використання. Заощадить заряд батареї, якщо користувач забув його вимкнути;
• Значення 30 останніх вимірювань залишаються в пам'яті, автоматичне стирання раннього відбувається у разі повного заповнення об'єму пам'яті;
• Можна підключати до побутової мережі, використовуючи блок живлення Microlife (постійний струм 600 мА, 6 В).

 

1. Інтервал вимірів:

• Тиск – від 20 до 280±3 мм.рт.ст;
• Пульс (частота) – від 40 до 200 ударів/хвилину ±5%;

2. 8-ми бітовий;

3. Автоматична компресія за допомогою компресора;

4. Манжета розміром 22-32 см;

5. Джерела харчування:

• 4-і пальчикові батареї типу АА по 1,5В;
• Адаптер мережевий (6В, 4Вт).

Розміри (Д * Ш * В) - 140 * 120 * 70 мм.

Вага - 0,4 кг

Точність класу А/А протоколу клінічних випробувань BHS.

Відповідає вимогам директиви ЄЕС щодо медичного обладнання 93/42/EEC.